https://lat.sputnikportal.rs/20211029/fajzerova-vakcina-odobrena-za-decu-od-pet-do-11-godina-u-americi-1131115610.html
„Fajzerova“ vakcina odobrena za decu od pet do 11 godina u Americi
„Fajzerova“ vakcina odobrena za decu od pet do 11 godina u Americi
Sputnik Srbija
„Fajzerova“ vakcina odobrena za decu od pet do 11 godina u Americi
2021-10-29T22:10+0200
2021-10-29T22:10+0200
2021-10-29T22:11+0200
svet
svet
deca
medicina
zdravlje
sjedinjene američke države
fajzer/biontek
vakcina
https://cdn1.img.sputnikportal.rs/img/07e5/01/1b/1124484784_0:527:1247:1228_1920x0_80_0_0_bcf77f2f25c88352530b51e937875bd4.jpg
FDA je saopštila da je odobrenje zasnovano na „detaljnoj i transparentnoj proceni podataka, koji uključuju i podatke nezavisnog savetodavnog komiteta eksperata, koji su glasali za odobrenje vakcine za taj uzrast“.Ranije ove nedelje, savetodavni komitet FDA glasao je 17-0, uz jedan uzdržan glas, za odobrenje vakcine za hitnu upotrebu kada su u pitanju deca.Vakcina će biti davana u dve doze po 10 mikrograma, sa razmakom od tri nedelje.Odluka je zasnovana na podacima koje je predstavio „Fajzer“, koji je pratio 2,268 dece uzrasta između pet i 11 godina koji su primili vakcinu ili placebo. Samo troje dece iz vakcinisane grupe dobilo je simptomatski oblik kovida, u poređenju sa 16 iz grupe koja je primila placebo, navodi se u studiji koja je sprovođena u avgustu i septembru, prenosi RT.Kada je u pitanju opasnost od miokarditisa i perikarditisa, primećena u starosnoj grupi dece od 12 do 17 godina koja su primila „Fajzer“ vakcinu, FDA navodi da je sprovela sopstveno istraživanje na osnovu modelovanja kako bi uporedila „koliko bi smrtnih slučajeva mogla da izazove vakcina u poređenju sa kovidom-19“. Njihov model predviđa da sveukupno „korist od vakcine nadilazi rizik kod dece između pet i 11 godina“.
https://lat.sputnikportal.rs/20210610/sad-veci-broj-miokarditisa-kod-mladjih-osoba-nakon-mrnk-vakcina-1125575931.html
https://lat.sputnikportal.rs/20210709/evropska-agencija-za-lekove-moguca-povezanost-upale-srca-i-vakcina-fajzer-i-moderna-1125881054.html
https://lat.sputnikportal.rs/20211028/sputnjik-ve-formira-dobar-celijski-imunitet-kod-dece-1131059097.html
sjedinjene američke države
Sputnik Srbija
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
2021
Sputnik Srbija
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Vesti
sr_RS
Sputnik Srbija
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Sputnik Srbija
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
fajzer, vakcina, deca, korona, vakcinacija dece, deca vakcina, deca vakcina protiv korone, fajzer, vakcina, deca, korona, vakcinacija dece, deca vakcina, deca vakcina protiv korone
fajzer, vakcina, deca, korona, vakcinacija dece, deca vakcina, deca vakcina protiv korone, fajzer, vakcina, deca, korona, vakcinacija dece, deca vakcina, deca vakcina protiv korone
„Fajzerova“ vakcina odobrena za decu od pet do 11 godina u Americi
22:10 29.10.2021 (Osveženo: 22:11 29.10.2021) Američka uprava za hranu i lekove (FDA) odobrila je vakcinu protiv virusa korona kompanija „Fajzer“ i „Biontek“ za decu uzrasta od pet do 11 godina.
FDA je
saopštila da je odobrenje zasnovano na „detaljnoj i transparentnoj proceni podataka, koji uključuju i podatke nezavisnog savetodavnog komiteta eksperata, koji su glasali za odobrenje vakcine za taj uzrast“.
Ranije ove nedelje, savetodavni komitet FDA glasao je 17-0, uz jedan uzdržan glas, za odobrenje vakcine za hitnu upotrebu kada su u pitanju deca.
Vakcina će biti davana u dve doze po 10 mikrograma, sa razmakom od tri nedelje.
Odluka je zasnovana na podacima koje je predstavio
„Fajzer“, koji je pratio 2,268 dece uzrasta između pet i 11 godina koji su primili
vakcinu ili placebo. Samo troje dece iz
vakcinisane grupe dobilo je simptomatski oblik kovida, u poređenju sa 16 iz grupe koja je primila placebo, navodi se u studiji koja je sprovođena u avgustu i septembru,
prenosi RT.
Kada je u pitanju opasnost od miokarditisa i perikarditisa, primećena u starosnoj grupi dece od 12 do 17 godina koja su primila „Fajzer“ vakcinu, FDA navodi da je sprovela sopstveno istraživanje na osnovu modelovanja kako bi uporedila „koliko bi smrtnih slučajeva mogla da izazove vakcina u poređenju sa kovidom-19“. Njihov model predviđa da sveukupno „korist od vakcine nadilazi rizik kod dece između pet i 11 godina“.
