Prema radu objavljenom u časopisu „Nejčer bajotehnolodži“, tim sa Univerziteta u Pitsburgu u svom istraživanju je ciljao tzv. spojene gene koji nastaju kada se dva gena povežu u jedan hibridni. Takvi geni često stvaraju abnormalne proteine koji uzrokuju tumore ili im pomažu da se razvijaju.
Međutim, spojeni geni imaju jedinstven genski otisak koji je naučnicima omogućio da ih pronalaze i menjaju. Uz pomoć posebno dizajniranog adenovirusa, tim je spojene gene zamenio genima zaduženima za ubijanje ćelija tumora.
„Prvi put je izmena gena upotrebljena za modifikovanje spojenih gena“, rekao je vođa istraživačkog tima Đen Hua Luo.
„To je stvarno uzbudljivo, jer polaže temelje za nešto što bi moglo da postane potpuno novi pristup u lečenju raka“, dodao je on.
Kako funkcioniše CRISPR?
CRISPR-Cas9 naučnicima omogućava da na tačno određenom mestu u DNK izrežu neki deo, neki neispravan gen, i eventualno ga zamene drugim, ispravnim ili korisnim.
CRISPR je u stvari prirodni mehanizam koji mnoge bakterije koriste za obranu od virusa. Naučnici su još 1980-ih uočili da se neki delovi DNK bakterija višekratno ponavljaju na neobičan način, te da između njih uobičajeno dolaze neki jedinstveni međunizovi.
Ovakva neobična konfiguracija nazvana je „clustered regularly interspaced short palindromic repeats“, odnosno CRISPR. Istraživanja su pokazala da CRISPR sadrži segmente genskog koda neprijateljskih virusa s kojima se bakterija ranije susrela i da je on važan deo obrambenog sistema bakterije. Na temelju tog koda, bakterija prepoznaje uljeza i pokreće efikasan napad na njega.
Enzimi Cas (CRISPR-associated proteins) predstavljaju drugi deo tog sistema. Bakterija će spomenute delove neprijateljskog virusa kopirati u relativno kratke poruke RNK i pridružiti im odgovarajuće enzime Cas. Takvo oružje će se umnožiti i ’patrolirati‘ ćelijom bakterije.
Kada naiđe na istovetan kod u nukleinskoj kiselini virusa, Cas će ga odmah preseći na prepoznatom mestu kako bi onemogućio njegovo umnožavanje.
Opisano funkcionisanje sastava CRISPR-Cas9 omogućava da se napravi sekvenca RNK koja će, združena s Cas9, tačno odgovarati sledu baza koji u DNK kodira problematičan gen, koji želimo da izrežemo ili menjamo. Na taj način, naučnici mogu da naprave CRISPR-Cas9 koji će izrezivati i brisati štetne mutirane i nefunkcionalne gene, a čak i u ćeliju ubacivati ispravne.
Izvor: Indeks
