00:00
01:00
02:00
03:00
04:00
05:00
06:00
07:00
08:00
09:00
10:00
11:00
12:00
13:00
14:00
15:00
16:00
17:00
18:00
19:00
20:00
21:00
22:00
23:00
00:00
01:00
02:00
03:00
04:00
05:00
06:00
07:00
08:00
09:00
10:00
11:00
12:00
13:00
14:00
15:00
16:00
17:00
18:00
19:00
20:00
21:00
22:00
23:00
SPUTNJIK INTERVJU
07:00
30 min
SPUTNJIK INTERVJU
16:00
30 min
SPUTNJIK INTERVJU
16:00
30 min
VESTI (repriza)
Da li je EU zakasnila sa signalima o spremnosti na pregovore sa Rusijom?
16:30
30 min
SVET SA SPUTNJIKOM
Putin je sve objasnio – baš na Dan pobede
17:00
60 min
DOK ANĐELI SPAVAJU
Jelena Popović: Od razbojnika do svetitelja – samo je jedan put
20:00
60 min
JučeDanas
Na programu
Reemiteri
Studio B99,1 MHz, 100,8 MHz i 105,4 MHz
Radio Novosti104,7 MHz FM
Ostali reemiteri
 - Sputnik Srbija, 1920
NAUKA I TEHNOLOGIJA

Jedno slovo u DNK menja pol: Naučnici otkrivaju moć „tamne materije“ genoma

CC0 / Slika generisana veštačkom inteligencijom / mikroskop
mikroskop - Sputnik Srbija, 1920, 21.04.2026
Pratite nas
Naunici sa Univerziteta "Bar-Ilan" koristili su CRISPR alat da promene genetički prekidač Enh13, koji kontroliše gen Sox9. To je dovelo do toga da XX miševi, koji bi normalno trebalo da se razviju kao ženski, razviju testise i muške genitalije.
Ovo otkriće otvara nove mogućnosti za bolje razumevanje genetičkih mutacija koje utiču na razvoj polnih karakteristika.
Kako objašnjava glavni istraživač dr Nican Gonen, promena samo jednog slova u nekodirajućoj DNK može sprečiti formiranje jajnika i omogućiti razvoj testisa. Naučnici su izmenili samo jedno slovo od približno 2,8 milijardi u genomu, što je rezultiralo potpunim razvojem muških osobina kod genetički ženskih miševa.
Istraživanje pomaže i u razumevanju poremećaja diferencijacije polnog razvoja (DSD) kod dece, kod kojih reproduktivna anatomija ne odgovara tipičnom muško-ženskom obrascu. Bolje razumevanje genetičkih uzroka može pružiti roditeljima i pacijentima veći mir i kvalitetniju kliničku negu. Ipak, ovo otkriće se trenutno ne bi smelo koristiti za promenu polnih hromozoma kod fetusa, jer bi to verovatno dovelo do neplodnosti, prenose mediji.
Dr Gonen naglašava da je Enh13 samo "vrh ledenog brega" – verovatno postoje stotine drugih sličnih prekidača u genomu koji mogu objasniti mnoge do sada neobjašnjene slučajeve DSD i drugih genetičkih bolesti.
Pogledajte i:
Sve vesti
0
Da biste učestvovali u diskusiji
izvršite autorizaciju ili registraciju
loader
Ćaskanje
Zagolovok otkrыvaemogo materiala