https://lat.sputnikportal.rs/20250717/bebe-sa-dnk-tri-osobe-rodjene-bez-naslednih-bolesti-u-velikoj-britaniji-1187967304.html
Bebe sa DNK tri osobe rođene bez naslednih bolesti u Velikoj Britaniji
Bebe sa DNK tri osobe rođene bez naslednih bolesti u Velikoj Britaniji
Sputnik Srbija
Osam beba rođeno je u Velikoj Britaniji pomoću metode koja koristi DNK tri osobe kako bi se sprečilo prenošenje naslednih bolesti, saopštili su lekari, piše... 17.07.2025, Sputnik Srbija
2025-07-17T11:59+0200
2025-07-17T11:59+0200
2025-07-17T11:59+0200
nauka i tehnologija
društvo
https://cdn1.img.sputnikportal.rs/img/07e8/0a/18/1178761346_0:339:2653:1831_1920x0_80_0_0_b839803a43cac68b787eff3123e88b67.jpg
Tehnologija, koju su razvili britanski naučnici, kombinuje genetski materijal majke i oca sa zdravim mitohondrijama druge žene - donora.Time se sprečava da se nasledne bolesti prenesu sa majke na dete, a u pitanju su bolesti koje telu oduzimaju energiju, dovode do ozbiljnih invaliditeta, pa čak i smrti u ranom detinjstvu.Ova tehnika, poznata kao "mitohondrijalno doniranje", zakonito se primenjuje u Velikoj Britaniji od 2015. godine, ali je tek sada potvrđeno da uspešno rezultira rođenjem zdrave dece.Oko 0,1 odsto DNK ovih beba potiče od donora, dok sve ostalo nasleđuju od svojih roditelja."Gledamo ih sada, pune života i mogućnosti i preplavljeni smo zahvalnošću", rekla je majka jedne od devojčica.Mitohondrije su delovi ćelije koji proizvode energiju, a ako su oštećene, mogu da izazovu razne teške poremećaje.Oko jedne od 5.000 beba rodi se sa mitohondrijalnom bolešću.U ovoj proceduri, jajne ćelije majke i donora oplode se spermatozoidima oca.Zatim se iz obe oplođene ćelije uklanjaju pro-nukleusi - koji sadrže DNK roditelja, a genetski materijal roditelja se premešta u ćeliju donora sa zdravim mitohondrijama.Tako se formira embrion koji se potom implantira.Ova deca nisu genetski "modifikovana" u klasičnom smislu - DNK koja određuje fizičke i lične osobine dolazi od roditelja, dok donor doprinosi samo funkcionalne mitohondrije.Od 22 porodice koje su se podvrgle proceduri u Centru za plodnost u Njukaslu, rođeno je osam beba - četiri dečaka i četiri devojčice, uključujući par blizanaca.Još jedna trudnoća je u toku.Sve bebe su, prema lekarima, zdrave i bez znakova mitohondrijalne bolesti.Jedno dete je imalo epileptične napade koji su prošli, dok drugo ima srčanu aritmiju koja se uspešno leči.Nijedan od ovih problema se ne dovodi direktno u vezu sa tehnikom.U nekoliko slučajeva, u krvi i urinu su pronađene male količine, između pet i 20 odsto oštećenih mitohondrija, ali ispod praga koji izaziva bolest, što je 80 odsto.Potrebna su dalja istraživanja da bi se razumelo zašto dolazi do toga.Prema stručnjacima iz Njukasla, očekuje se da će svake godine 20 do 30 parova u Velikoj Britaniji koristiti ovu metodu.
Sputnik Srbija
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2025
Sputnik Srbija
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Vesti
sr_RS
Sputnik Srbija
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik Srbija
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
društvo
Bebe sa DNK tri osobe rođene bez naslednih bolesti u Velikoj Britaniji
Osam beba rođeno je u Velikoj Britaniji pomoću metode koja koristi DNK tri osobe kako bi se sprečilo prenošenje naslednih bolesti, saopštili su lekari, piše Bi-Bi-Si.
Tehnologija, koju su razvili britanski naučnici, kombinuje genetski materijal majke i oca sa zdravim mitohondrijama druge žene - donora.
Time se sprečava da se nasledne bolesti prenesu sa majke na dete, a u pitanju su bolesti koje telu oduzimaju energiju, dovode do ozbiljnih invaliditeta, pa čak i smrti u ranom detinjstvu.
Ova tehnika, poznata kao "mitohondrijalno doniranje", zakonito se primenjuje u Velikoj Britaniji od 2015. godine, ali je tek sada potvrđeno da uspešno rezultira rođenjem zdrave dece.
Oko 0,1 odsto DNK ovih beba potiče od donora, dok sve ostalo nasleđuju od svojih roditelja.
"Gledamo ih sada, pune života i mogućnosti i preplavljeni smo zahvalnošću", rekla je majka jedne od devojčica.
Mitohondrije su delovi ćelije koji proizvode energiju, a ako su oštećene, mogu da izazovu razne teške poremećaje.
Oko jedne od 5.000 beba rodi se sa mitohondrijalnom bolešću.
U ovoj proceduri, jajne ćelije majke i donora oplode se spermatozoidima oca.
Zatim se iz obe oplođene ćelije uklanjaju pro-nukleusi - koji sadrže DNK roditelja, a genetski materijal roditelja se premešta u ćeliju donora sa zdravim mitohondrijama.
Tako se formira embrion koji se potom implantira.
Ova deca nisu genetski "modifikovana" u klasičnom smislu - DNK koja određuje fizičke i lične osobine dolazi od roditelja, dok donor doprinosi samo funkcionalne mitohondrije.
Od 22 porodice koje su se podvrgle proceduri u Centru za plodnost u Njukaslu, rođeno je osam beba - četiri dečaka i četiri devojčice, uključujući par blizanaca.
Još jedna trudnoća je u toku.
Sve bebe su, prema lekarima, zdrave i bez znakova mitohondrijalne bolesti.
Jedno dete je imalo epileptične napade koji su prošli, dok drugo ima srčanu aritmiju koja se uspešno leči.
Nijedan od ovih problema se ne dovodi direktno u vezu sa tehnikom.
U nekoliko slučajeva, u krvi i urinu su pronađene male količine, između pet i 20 odsto oštećenih mitohondrija, ali ispod praga koji izaziva bolest, što je 80 odsto.
Potrebna su dalja istraživanja da bi se razumelo zašto dolazi do toga.
Prema stručnjacima iz Njukasla, očekuje se da će svake godine 20 do 30 parova u Velikoj Britaniji koristiti ovu metodu.
