https://lat.sputnikportal.rs/20250527/1186150974.html
Svaki sekund je bitan – deca čekaju da ih neko čuje
Svaki sekund je bitan – deca čekaju da ih neko čuje
Sputnik Srbija
27.05.2025, Sputnik Srbija
2025-05-27T16:00+0200
2025-05-27T16:00+0200
2025-05-27T16:00+0200
https://cdn1.img.sputnikportal.rs/img/07e9/05/1b/1186150853_0:3:1036:586_1920x0_80_0_0_63c75a7eeffc0c2cf13fd7765f4c96d8.jpg
Svaki sekund je bitan – deca čekaju da ih neko čuje
Sputnik Srbija
Akcija "5 po 5" pokrenuta je za pet dečaka, dva Dušana, Danka, Nemanju i Vanju koji boluju od Dišenove mišićne distrofije. Hitno je potrebno prikupiti novac za lečenje. Reč je o inovativnoj terapiji koja košta milion i po evra.
U proteklih godinu dana prikupljeno je 950.000 dolara. Nedostaje nešto više od 500.000, a vreme ističe. Dečaci gube sposobnost hoda.
O borbi sa bolešću od čijih različitih oblika u Srbiji boluje 250 dečaka razgovaramo sa Nemanjinom mamom, Jelenom Palurović.
Pomoći možete slanjem SMS-a sa porukom 5 na 3091.
Autor: Senka Miloš
Akcija "5 po 5" pokrenuta je za pet dečaka, dva Dušana, Danka, Nemanju i Vanju koji boluju od Dišenove mišićne distrofije. Hitno je potrebno prikupiti novac za lečenje. Reč je o inovativnoj terapiji koja košta milion i po evra.U proteklih godinu dana prikupljeno je 950.000 dolara. Nedostaje nešto više od 500.000, a vreme ističe. Dečaci gube sposobnost hoda.O borbi sa bolešću od čijih različitih oblika u Srbiji boluje 250 dečaka razgovaramo sa Nemanjinom mamom, Jelenom Palurović.Pomoći možete slanjem SMS-a sa porukom 5 na 3091.Autor: Senka Miloš
Sputnik Srbija
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2025
Sputnik Srbija
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Vesti
sr_RS
Sputnik Srbija
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik Srbija
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
audio
Svaki sekund je bitan – deca čekaju da ih neko čuje
Akcija "5 po 5" pokrenuta je za pet dečaka, dva Dušana, Danka, Nemanju i Vanju koji boluju od Dišenove mišićne distrofije. Hitno je potrebno prikupiti novac za lečenje. Reč je o inovativnoj terapiji koja košta milion i po evra.
U proteklih godinu dana prikupljeno je 950.000 dolara. Nedostaje nešto više od 500.000, a vreme ističe. Dečaci gube sposobnost hoda.
O borbi sa bolešću od čijih različitih oblika u Srbiji boluje 250 dečaka razgovaramo sa Nemanjinom mamom, Jelenom Palurović.
Pomoći možete slanjem SMS-a sa porukom 5 na 3091.
