https://lat.sputnikportal.rs/20250525/1186082907.html
Svaki sekund je bitan – deca čekaju da ih neko čuje
Svaki sekund je bitan – deca čekaju da ih neko čuje
Sputnik Srbija
25.05.2025, Sputnik Srbija
2025-05-25T21:00+0200
2025-05-25T21:00+0200
2025-05-25T21:08+0200
https://cdn1.img.sputnikportal.rs/img/07e9/05/19/1186082786_0:3:1036:586_1920x0_80_0_0_af72fb4bffd777001df952c72a2a9116.jpg
Svaki sekund je bitan – deca čekaju da ih neko čuje
Sputnik Srbija
Akcija "5 po 5" pokrenuta je za pet dečaka, dva Dušana, Danka, Nemanju i Vanju koji boluju od Dišenove mišićne distrofije. Hitno je potrebno prikupiti novac za lečenje. Reč je o inovativnoj terapiji koja košta milion i po evra.
U proteklih godinu dana prikupljeno je 950.000 dolara. Nedostaje nešto više od 500.000, a vreme ističe. Dečaci gube sposobnost hoda.
O borbi sa bolešću od čijih različitih oblika u Srbiji boluje 250 dečaka razgovaramo sa Nemanjinom mamom, Jelenom Palurović.
Pomoći možete slanjem SMS-a sa porukom 5 na 3091.
Autor: Senka Miloš
Akcija "5 po 5" pokrenuta je za pet dečaka, dva Dušana, Danka, Nemanju i Vanju koji boluju od Dišenove mišićne distrofije. Hitno je potrebno prikupiti novac za lečenje. Reč je o inovativnoj terapiji koja košta milion i po evra.U proteklih godinu dana prikupljeno je 950.000 dolara. Nedostaje nešto više od 500.000, a vreme ističe. Dečaci gube sposobnost hoda.O borbi sa bolešću od čijih različitih oblika u Srbiji boluje 250 dečaka razgovaramo sa Nemanjinom mamom, Jelenom Palurović.Pomoći možete slanjem SMS-a sa porukom 5 na 3091.Autor: Senka Miloš
Sputnik Srbija
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2025
Sputnik Srbija
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Vesti
sr_RS
Sputnik Srbija
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik Srbija
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
audio
Svaki sekund je bitan – deca čekaju da ih neko čuje
21:00 25.05.2025 (Osveženo: 21:08 25.05.2025) Akcija "5 po 5" pokrenuta je za pet dečaka, dva Dušana, Danka, Nemanju i Vanju koji boluju od Dišenove mišićne distrofije. Hitno je potrebno prikupiti novac za lečenje. Reč je o inovativnoj terapiji koja košta milion i po evra.
U proteklih godinu dana prikupljeno je 950.000 dolara. Nedostaje nešto više od 500.000, a vreme ističe. Dečaci gube sposobnost hoda.
O borbi sa bolešću od čijih različitih oblika u Srbiji boluje 250 dečaka razgovaramo sa Nemanjinom mamom, Jelenom Palurović.
Pomoći možete slanjem SMS-a sa porukom 5 na 3091.
