https://lat.sputnikportal.rs/20230914/pocelo-obavezno-testiranje-na-sma-uskoro-formiranje-uprave-za-retke-bolesti-1161231114.html
Počelo obavezno testiranje na SMA, uskoro formiranje Uprave za retke bolesti
Počelo obavezno testiranje na SMA, uskoro formiranje Uprave za retke bolesti
Sputnik Srbija
Od danas počinje obavezan skrining na spiralnu mišićnu atrofiju (SMA), dok će uskoro biti formirana Uprava za retke bolesti pri Ministarstvu za brigu o porodici... 14.09.2023, Sputnik Srbija
2023-09-14T11:20+0200
2023-09-14T11:20+0200
2023-09-14T15:47+0200
društvo
društvo
srbija – društvo
medicina
retke bolesti
https://cdn1.img.sputnikportal.rs/img/07e7/07/10/1158621662_0:49:1280:769_1920x0_80_0_0_1198d78d335a5ca06efe8c266e6bf281.jpg
Ona je naglasila da je danas vrlo važan dan, jer su donete važne odluke i dodala da država izdvaja značajna sredstva za lečenje retkih bolesti."U 2023. godini država je za retke bolesti u budžet za retke bolesti izdvojila 7,2 milijarde dinara. Srbija je već 10 godina uključena u ovu borbu", dodala je ona.Direktorka Republičkog Zavoda za zdravstveno osiguranje Sanja Radivojević Škodrić rekla je da je obišla dve bebe koje su već testirane na SMA u porodilište na Zvezdari."Obišla sam dečaka i devojčicu koji su testirani. Bebe su dobro. Danas idem da obiđem i bebe rođene posle ponoći u Valjevu koje su testirane", rekla je ona.Ona je istakla da je budžet za retke bolesti 2012. godine bio 130 miliona dinara, dok je sada taj broj 7,2 milijarde dinara.U Beogradu se održava Međunarodna konferencija posvećena retkim bolestima koja je okupila više od 100 učesnika iz 20 zemalja kako bi razgovarali o značaju retkih bolesti, unapređenju lečenja i povezivanja.Pogledajte i nedavno gostovanje na Sputnjiku ministarke zdravlja Danice Grujičić:
Sputnik Srbija
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
2023
Sputnik Srbija
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Vesti
sr_RS
Sputnik Srbija
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Sputnik Srbija
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
društvo, srbija – društvo, medicina, retke bolesti
društvo, srbija – društvo, medicina, retke bolesti
Počelo obavezno testiranje na SMA, uskoro formiranje Uprave za retke bolesti
11:20 14.09.2023 (Osveženo: 15:47 14.09.2023) Od danas počinje obavezan skrining na spiralnu mišićnu atrofiju (SMA), dok će uskoro biti formirana Uprava za retke bolesti pri Ministarstvu za brigu o porodici i demografiju, rekla je supruga predsednika Srbije Tamara Vučić na konferenciji "Kering for Rer" posvećenoj retkim bolestima.
Ona je naglasila da je danas vrlo važan dan, jer su donete važne odluke i dodala da država izdvaja značajna sredstva za lečenje retkih bolesti.
"U 2023. godini država je za retke bolesti u budžet za retke bolesti izdvojila 7,2 milijarde dinara. Srbija je već 10 godina uključena u ovu borbu", dodala je ona.
Direktorka Republičkog Zavoda za zdravstveno osiguranje Sanja Radivojević Škodrić rekla je da je obišla dve bebe koje su već testirane na SMA u porodilište na Zvezdari.
"Obišla sam dečaka i devojčicu koji su testirani. Bebe su dobro. Danas idem da obiđem i bebe rođene posle ponoći u Valjevu koje su testirane", rekla je ona.
Ona je istakla da je budžet za retke bolesti 2012. godine bio 130 miliona dinara, dok je sada taj broj 7,2 milijarde dinara.
U Beogradu se održava Međunarodna konferencija posvećena retkim bolestima koja je okupila više od 100 učesnika iz 20 zemalja kako bi razgovarali o značaju retkih bolesti, unapređenju lečenja i povezivanja.
Pogledajte i nedavno gostovanje na Sputnjiku ministarke zdravlja Danice Grujičić:
