Kako se navodi u saopštenju, Agencija je upoznata i pažljivo prati situaciju u drugim državama i na nivou EU, ali takođe prati i preporuke Evropske agencije za lekove (EMA) i Svetske zdravstvene organizacija (SZO) koje govore u prilog nastavku vakcinacije.
„Naime, postojanje sistema spontanog prijavljivanja i praćenja neželjenih događaja nakon imunizacije omogućilo je da se detektuju potencijalni signali koji se odnose na događaje poremećaja koagulacije krvi kod nekoliko osoba u periodu nakon vakcinacije AstraZeneka vakcinom protiv koronavirusa u EU“, navodi ALIMS.
„Ovi podaci se sada prikupljaju i pažljivo pregledaju od EMA i SZO i još uvek nije potvrđeno da li su ovi događaji u vezi sa primenom „AstraZeneka“ vakcine protiv virusa korona ili sa drugim nezavisnim faktorima (krvni ugrušci se spontano i nezavisno mogu javiti i ovi događaji nisu retki, prevashodno kod starije populacije)“, dodaju iz Agencije za lekove i medicinska sredstva.
Kako ističu, do danas nijedna zemlja ili telo nije donelo drugu odluku osim da korist „AstraZeneka“ vakcine u prevenciji bolesti kovid 19 i njenim pratećim rizicima od hospitalizacije i smrti – za sada prevazilazi potencijalne rizike od mogućih neželjenih reakcija od vakcine.
„Bezbednost vakcina je za Agenciju od najveće važnosti, čijem praćenju je kontinuirano i pažljivo posvećena. Agencija dodatno apeluje na zdravstvene radnike, kao i građane, da prijavljuju neželjene reakcije na vakcine, ali i na sve ostale lekove, kako se time doprinosi boljoj zaštiti zdravlja svih nas“, navodi se u saopštenju.
Agenciji je do 17. marta prijavljeno ukupno 74 slučaja neželjenih reakcija na „AstraZeneka“ (COVISHIELD) vakcinu protiv virusa korona.
„Od ukupnog broja prijavljenih slučajeva 16 je medicinski potvrđeno i prijavljeno od strane zdravstvenih radnika, dok su 58 slučajeva prijavili pacijenti. Najveći broj zabeleženih neželjenih reakcija su očekivane reakcije koje se ispoljavaju nakon primene bilo koje vakcine protiv virusa korona i odnose se na lokalne reakcije, poput bola, otoka i crvenila na mestu primene vakcine, zatim sistemske reakcije kao što su povišena telesna temperatura, bol u mišićima, bol u zglobovima, jeza, malaksalost/slabost, glavobolja i mučnina“, navodi se u saopštenju.
„Naglašavamo: nijedan slučaj embolijskih i trombotičkih neželjenih događaja nije prijavljen Agenciji do sada na AstraZeneka (COVISHIELD) vakcinu protiv virusa korona na teritoriji Republike Srbije“, poručuju iz Agencije za lekove i medicinska sredstva.
Vakcina se primenjuje, navode, po odobrenim informacijama o leku i preporukama tela nadležnog za imunizaciju, nakon pregleda i konsultacije sa nadležnim lekarom na imunizacionom punktu. Prema odobrenim informacijama o leku, vakcina je kontraindikovana kod osoba preosetljivih na aktivnu supstancu ili bilo koju od pomoćnih supstanci vakcine.
„Uloga Agencije jeste da odobri odnosno registruje vakcinu kao i informacije o proizvodu, a potom da zajedno za Institutom za javno zdravlje prati bezbednost kroz prijavljivanje neželjenih reakcija, a pristigle prijave analizira zajedno sa Institutom 'Batut' i ukoliko je potrebno, sprovode se ili predlažu mere. Imajući u vidu podatke o bezbednosti primene pomenute vakcine u Republici Srbiji, kao i podatke o serijama svih vakcina protiv virusa korona koji se prometuju u Srbiji u odnosu na druge države, nije bilo razloga da se obustavi primena bilo koje vakcine ili bilo koje serije vakcine za prevenciju infekcije koju izaziva SARS-CoV-2 virus u Republici Srbiji do sada“, kažu iz Agencije.
„Agencija je uključena u praćenje bezbednosti primene svih vakcina na svim teritorijama u svetu kroz aktivnosti nadležnih tela i međunarodnih organizacija, pa je stoga spremna da blagovremeno odreaguje sprovođenjem regulatornih mera ukoliko se bude javio bilo koji razlog za to kao što je radila i u prošlosti“, zaključuje se u saopštenju.
Pročitajte još:
- „Astra zeneka“: Nema problema sa bilo kojom serijom naše vakcine
- Brisel: Za Srbe dva načina za dobijanje digitalnog sertifikata
- Evropski komesar: „Sputnjik Ve“ dobra vakcina, treba obezbediti proizvodnju u EU