„Dozvolu za klinička ispitivanja smo dobili 30. decembra, do tada su sva pretklinička ispitivanja bila završena. Odmah posle Nove godine su počela klinička ispitivanja. S obzirom da je reč o novom molekulu, patentiranom i koji nema analoge, mi kroz prvu fazu prolazimo izuzetno pažljivo, jer je neophodno dokazati njegovu sigurnost. Sredinom marta završavamo prvu fazu ispitivanja i prelazimo na drugu fazu - rad sa pacijentima“, rekla je Skvorcova tokom sastanka sa predsednikom Rusije Vladimirom Putinom.
Ona je pojasnila da je preparat koji je razvila Federalna agencija „jedinstveni preparat zasnovan na primeni mikroRNK-a molekula koji blokiraju određena mesta RNK virusa i ona mesta koja su odgovorna za kopiranje molekula virusa su takozvana mesta RNK polimeraze“.
Proizvod je apsolutno bezbedan za ljude, ne utiče na genom i imunitet.
Preparat je dobio naziv „Mir-19".
Skvorcova je na sastanku dodala da će klinička ispitivanja vakcine protiv kovida 19 koji je razvila FMBA početi u julu.
Pročitajte još:
- FMBA dobila dozvolu za klinička ispitivanja leka protiv korone
- Putin: Rusija ozbiljno napredovala kada je reč o protivotrovu od virusa korona
