„RFPI saopštava da je Ministarstvo zdravlja Azerbejdžana 8. februara izdalo dozvolu za sprovođenje kliničkih ispitivanja kombinovane primene vakcine 'Sputnjik Ve' (Sputnik V) i vakcine koju je napravila kompanija 'Astra zeneka' zajedno sa Oksfordskim univerzitetom na teritoriji zemlje. Klinička ispitivanja će započeti do kraja februara“, navodi se u saopštenju Ruskog fonda.
Kako se ističe, tokom ispitivanja će se oceniti imunogenost i bezbednost kombinovane primene vakcina.
„Program ispitivanja će trajati šest meseci na teritoriji nekoliko zemalja, a planirano je da se u svako ispitivanje uključi po 100 dobrovoljaca“, precizirala je ruska strana.
Generalni direktor RFPI Kiril Dmitrijev saopštio je da je radi pobede virusa korona neophodno ujediniti sve napore i koristiti najnaprednija rešenja.
„Objava u vodećem recenziranom medicinskom časopisu 'Lanset' pokazala je da je efikasnost vakcine 'Sputnjik Ve' (Sputnik V) 91,6 odsto i da je ona jedna od samo tri vakcine u svetu čija je efikasnost iznad 90 odsto. Spremni smo da razvijamo saradnju sa drugim proizvođačima kako bi povećali količinu dostupnih i efikasnih vakcina“, rekao je Dmitrijev.
Centar „Gamaleja“, kompanija „Astra zeneka“, RFPI i ruska farmaceutska kompanija „R farm“ potpisale su memorandum o saradnji 21. decembra. Dokument predviđa saradnju po pitanju razvoja i realizacije programa kliničkih ispitivanja radi procene kombinovane primene jedne od komponenti vakcine „Sputnjik Ve“ (Sputnik V) i jedne od komponenti vakcine AZD1222 koju je napravila „Astra zeneka“ zajedno sa Oksfordskim univerzitetom. To je prvo u svetu ispitivanje kombinovane vakcine.
Podsetimo, ugledni naučni časopisu „Lanset“ saopštio je da je „Sputnjik Ve“ (Sputnik V) sigurna i efikasna vakcina koja pruža potpunu zaštitu od teških slučajeva bolesti kovid 19. Nakon višemesečnih istraživanja ruskih imunologa u kojima je učestvovalo 19.866 dobrovoljaca završena je treća faza kliničkih ispitivanja koja je potvrdila efikasnost vakcine od 91,6 odsto.
Pročitajte još:
