Istraživanje će, kako je objavljeno na sajtu clinicaltrials.gov, obuhvatiti 3.000 dece od kojih će polovina primiti dve vakcine u razmaku od četiri nedelje, a druga polovina dobiće placebo sa fiziološkim rastvorom.
Još uvek nije poznato kada će testiranje tačno početi, a portparolka Moderne Kolin Husej rekla je da trenutno nije precizirano ni kada će početi prijava dobrovoljaca, prenosi „Njujork tajms“.
Moderna je u ponedeljak objavila da je prema rezultatima testiranja sprovedenog na 30.000 odraslih dobrovoljaca vakcina efikasna u prevenciji virusa korona u 94,1 odsto slučajeva i da se obratila američkoj administraciji za hranu i lekove (FDA) za odobrenje za hitnu upotrebu.
Ako dobije odobrenje, već krajem decembra počeće vakcinacija odraslih iz rizičnih grupa.
Kada je reč o deci, ona će moći da dobiju vakcinu tek kada se testiranje sprovede i u toj grupaciji.
Doktori upozoravaju da bi deca, zbog aktivnijeg imunog sistema, mogla da razviju i jače reakcije na vakcinu.
Pročitajte još:
