Nakon što je rođena kao potpuno zdrava beba, Sofiji Markuljević je sa tri meseca dijagnostifikovana retka ali progresivna i smrtonosna neuromišićna bolest- spinalna mišićna atrofija tip 1. Deca sa ovom dijagnozom žive najviše dve godine, a bolest se manifestuje progresivnom atrofijom mišića i gubitkom osnovnih životnih fukcija, kao što su hodanje, varenje, gutanje i disanje.
Još 400.000 evra „Za Sofijin prvi korak“
Terapija koju prima u Srbiji nije dovoljna da bi ova jednogodišnja devojčica mogla samostalno da drži glavu, da je odigne. Sofija ne može da puzi, da sedi, ne može da se okrene samostalno, niti da podiže nogice. Jedini lek koji bi joj pomogao košta 2,1 milion dolara, zbog čega su se njeni roditelji odlučili da pokušaju da kroz humanitarnu akciju prikupe sredstva. Do sada je skupljeno dva miliona evra, ali uz troškove lečenja koji iznose 300.000 dolara, potrebno je još 400.000 hiljada evra.
„Mi smo prvi u Srbiji koji su uopšte pokrenuli ovakvu priču za skupljanje tolike sume novca, odnosno za taj lek. Nismo znali ništa, trebalo nam je mnogo vremena da se raspitamo i o samom leku, i o dejstvu, kao i da stupimo u kontakt sa drugim roditeljima čija su deca primila terapiju, odnosno da saznamo činjenice. Na početku nismo ni verovali da možemo to da skupimo, nego je bilo hajde da probamo, pa šta nam Bog da. Međutim, kada smo videli kakvu podršku imamo od ljudi i sa javne scene i sportista, ali i običnih ljudi da tako kažem, to nam je davalo vetar u leđa da nastavimo i da guramo dalje“, svedoči za Sputnjik Sofijina mama, Marija Markuljević.
Upitana zbog čega jedan lek košta toliko mnogo novca, Marija nam kaže da se proizvođač pravda time da je uložio milijarde na istraživanja, kao i da je to lek koji se prima jednom u životu, naspram drugih terapija koje se dobijaju doživotno.
Lek dostupan i u Evropskoj uniji
Lek Zonglesina, za koji se novac prikuplja u Srbiji, do skoro je bio dostupan samo u Americi. Od maja je dostupan i na tržištu Evropske unije, ali po istoj ceni. Sofijini roditelji su u pregovorima sa jednom klinikom u Mađarskoj u kojoj postoje uslovi za primanje ovog leka i terapije, ali kako kaže Marija, mesto Sofijinog lečenja će zavisiti od sveukupnih troškova, jer su u ovom slučaju i nijanse bitne.
„Terapija izgleda kao infuzija, bukvalno traje sat, sat i po vremena dok ne dobije tu terapiju. A nakon toga traje lečenje tri meseca gde se primaju neki kortikosteroidi, i vrši se analiza čitavog organizma da se vidi kako on to podnosi, i radi se fizikalna terapija“, objašnjava Markuljevićeva za Sputnjik.
Izlečenje ne može da se garantuje
Ona dodaje da je potrebno vreme da ta terapija deluje, i da niko ne može da garantuje stopostotno izlečenje, jer iako je ista dijagnoza svaki organizam je individua za sebe. Ali je, kako ističe, mnogo bitno da se lek primi što pre, jer nije isto kada se lek primi sa mesec dana, sa godinu dana, ili sa dve godine.
„Samo bih da se zahvalim svim ljudima koji nam pružaju podršku od prvog dana, i da ih zamolim da ostanu još malo uz nas dok Sofija ne dođe do cilja, dok se ne skupi preostali novac, jer nam je podrška i više nego potrebna“, zaključuje sagovornica Sputnjika.
Detalji o akciji „Za Sofijin prvi korak“ nalaze se na sajtu humanitarne fondacije „Budi human“. Tu se nalaze tekući računi na koje se može uplatiti novac, a pomoć može da se pruži i slanjem SMS poruke sa sadržajem 797 na broj 3030.
