Kako se navodi na sajtu Agencije, odluka je doneta zbog odstupanja od standarda kvaliteta za određene serije ovog leka, a na osnovu, kako piše, „izvršene rekontrole prilikom koje su dobijeni rezultati ispitivanja nečistoće ’SLF N-oksid‘ izvan odobrene specifikacijske granice u roku upotrebe leka“.
Lek je namenjen, kako se navodi u uputstvu o korišćenju, za lečenje simptoma preterano aktivne mokraćne bešike, prenosi Tanjug.
