„Federalna služba za nadzor u zdravstvu (Roszdravnadzor) registrovala je 11. januara prvi put u Rusiji ovo medicinsko sredstvo“, navodi se u saopštenju pres-službe.
Izbor reagenasa napravljen je po nalogu direktorke FMBA Veronike Skvorcove u Centru za strateško planiranje i upravljanje medicinskim i biološkim zdravstvenim rizicima FMBA Rusije. On je namenjen za upotrebu u kliničkoj laboratorijskoj dijagnostici akutnih respiratornih infekcija za proučavanje uzoraka RNK iz biološkog materijala dobijenog od osoba kojima je dijagnostikovan kovid 19, dodala je pres-služba.
Specijalni odabir iz „AmpliTest“ linije omogućava razlikovanje omikrona od delta soja za svega 90 minuta, naglasila je FMBA.
„Napravljeni izbor reagenasa omogućava da se za sat i po vremena sa visokom osetljivošću detektuju i razlikuju genovarijante virusa omikron i delta u jednoj epruveti. Relevantnost njegove proizvodnje diktirana je potrebom za brzim otkrivanjem novog soja omikron u svetlu njegovog munjevitog širenja i istiskivanja trenutno cirkulišućeg delta soja“, precizirala je pres-služba.
U Rusiji je omikron otkriven 6. decembra kod građana koji su se vratili iz Južnoafričke republike. Prema rečima direktorke Ruske agencije za fitosanitarni nadzor (Rospotrebnadzor) Ane Popove, u Ruskoj Federaciji su 30. decembra registrovana 103 slučaja zaraženih sojom omikron, a do danas se taj broj gotovo utrostručio - registrovano je 305 slučajeva.
Inače, Ministarstvo zdravlja Rusije registrovalo je krajem decembra lek za lečenje virusa korona „Mir 19“, koji je proizveo Institut za imunologiju FMBA. Direktorka FMBA je ocenila da će preparat biti efikasan protiv omikrona.