00:00
01:00
02:00
03:00
04:00
05:00
06:00
07:00
08:00
09:00
10:00
11:00
12:00
13:00
14:00
15:00
16:00
17:00
18:00
19:00
20:00
21:00
22:00
23:00
00:00
01:00
02:00
03:00
04:00
05:00
06:00
07:00
08:00
09:00
10:00
11:00
12:00
13:00
14:00
15:00
16:00
17:00
18:00
19:00
20:00
21:00
22:00
23:00
OD ČETVRTKA DO ČETVRTKA
20:00
30 min
SPUTNJIK INTERVJU
20:30
30 min
MOJ POGLED NA RUSIJU
21:00
30 min
MOJ POGLED NA RUSIJU
07:00
30 min
SPUTNJIK INTERVJU
Bez saradnje Srba i Rusa nema ostvarenja slovenskog sna
16:00
30 min
OD ČETVRTKA DO ČETVRTKA
Hoće li biti Trećeg svetskog rata
17:00
30 min
SPUTNJIK INTERVJU
„Dualnost Milene Pavlović Barili“
17:30
30 min
JučeDanas
Na programu
Reemiteri
Studio B99,1 MHz, 100,8 MHz i 105,4 MHz
Radio Novosti104,7 MHz FM
Ostali reemiteri

Evropska agencija za lekove odobrila vakcinu „AstraZeneke“

© AP Photo / Gareth FullerVakcina protiv korone kompanije „AstraZeneka“
Vakcina protiv korone kompanije „AstraZeneka“ - Sputnik Srbija
Pratite nas
Evropska agencija za lekove (EMA) preporučila je vakcinu protiv virusa korona kompanije „AstraZeneka“ za upotrebu na teritoriji Evropske unije.

EMA je navela i da se vakcina koristi za sprečavanje korona virusne bolesti kod ljudi starijih od 18 godina, da ima 60 procenta efikasnosti i da se daje u dve doze u razmaku od četiri do 12 nedelja.

U pitanju je treća Kovid-19 vakcina koju je EMA uslovno preporučila za upotrebu na teritoriji EU, preneo je Tanjug.

„Ovim trećim pozitivnim mišljenjem dodatno smo proširili arsenal vakcina dostupnih državama članicama EU u borbi protiv pandemije i zaštiti svojih građana”, izjavila je izvršna direktorka EMA, Emer Kuk.

U EMA navode je većina učesnika u studijama imala između 18 i 55 godina i da još nema dovoljno rezultata o efikasnosti vakcine na osobe starije od 55 godina.

„Ipak se očekuje zaštita s obzirom na to da se imuni odgovor primećuje u ovoj starosnoj grupi i zasniva se na iskustvu sa drugim vakcinama. Pošto postoje pouzdane informacije o bezbednosti ove populacije, naučni stručnjaci EMA smatraju da se vakcina može koristiti kod starijih odraslih osoba“, navodi se u saopštenju EMA.

Najčešći neželjeni efekti kod ove vakcine bili su obično blagi ili umereni i popravili su se u roku od nekoliko dana nakon vakcinacije, a u pitanju su bol i osetljivost na mestu uboda, glavobolja, umor, bolovi u mišićima, opšti osećaj lošeg stanja, groznica, bolovi u zglobovima i mučnina.

Evropska komisija ograničila izvoz vakcina iz EU, Zapadni Balkan izuzet

Evropska komisija usvojila je pravilo o obaveznoj autorizaciji izvoza vakcina protiv kovida-19 koje se proizvode na teritoriji EU i koje su unapred dogovorene potpisanim ugovorima o nabavci.

U Komisiji navode da će iz ove mere praktičnog ograničavanja izvoza biti izuzete zemlje iz susedstva Evropske unije i one pokrivene mehanizmom „Kovaks“.

„EU će u potpunosti ispoštovati svoje humanitarne obaveze i obezbediti vakcine obećane drugim zemljama“, poručeno je u Komisiji.

Potpredsednik EK Valdis Dombrovskis izjavio je da je mera autorizacije izvoza usvojena po hitnoj proceduri, a da joj je cilj da se odmah obezbedi potpuna transparentnost o proizvodnji vakcina i odredištu njihove isporuke, ali i da se osigura isporuka vakcina koje je EU naručila.

„Vakcine su ključne za privredni oporavak i okončanje pandemije. Njihova isporuka našim građanima je najvažniji zadatak u ovom trenutku. Želimo da osiguramo da se svi dogovori o vakcinama koje je EU unapred naručila poštuju“,  rekao je Dombrovskis.

U EK navode da je, kako navodi Tanjug, ova mera vremenski ograničena do kraja marta i da se odnosi isključivo na vakcine protiv kovida-19 dogovorene potpisanim ugovorima o nabavci.

Pročitajte još:

Sve vesti
0
Da biste učestvovali u diskusiji
izvršite autorizaciju ili registraciju
loader
Ćaskanje
Zagolovok otkrыvaemogo materiala