„Mi u Evropskoj komisiji uvek smo insistirali na važnosti naučnog pristupa u oceni vakcine koja čeka registraciju. Takav pristup se primenjuje prema svim takvim vakcinama podjednako“, rekao je Kersmaker, povodom izjave direktora Spoljnoobaveštajne službe Rusije Sergeja Nariškina da se u EU namerno odugovlači sa registracijom ruskog preparata.
On je dodao da kada vakcina dobije odobrenje Evropske agencije za lekove, ona treba da ispuni još neke uslove koji su jasno navedeni i objašnjeni u Evropskoj strategiji vakcinacije.
Između ostalog, ti uslovi podrazumevaju sposobnost brze proizvodnje i garantovanje isporuka preparata u EU, cenu, organizaciju proizvodnih kapaciteta u EU, globalnu solidarnost i druge.
Nariškin je ranije danas rekao da se registracija ruske vakcine „Sputnjik Ve“ (Sputnik V) u Evropi odugovlači se po nalogu iz uticajnih kabineta EU, a zašto se to događa to treba da utvrde sami građani evropskih zemalja i lokalne policije.
„Evropska agencija za lekove koja je zadužena za registraciju svih lekova odugovlači sa registracijom ruske vakcine. Ne želim da optužujem stručnjake EMA, ali mi pouzdano znamo da to odugovlačenje ima veze sa odgovarajućim signalima koji stižu iz uticajnih kabineta EU“, rekao je Nariškin za „Prvi kanal“.
To je amoralno, rekao je on.
Pročitajte još: