Prema njegovim rečima, preparat se sastoji od monoklonskih antitela, koja neutrališu botulinski toksin tipa A. Antitelo se vezuje za toksin i blokira njegovo prodiranje u ćelije i, u skladu sa tim, neutrališe toksine.
Naučnik je dodao da će u najskorije vreme Ministarstvu zdravlja biti predat paket dokumenata radi dobijanja dozvole za klinička ispitivanja.
„Postoje tri faze: prva faza je bezbednost, za nju će biti potrebno oko šest meseci, to je prilično brzo, a druga i treća faza direktno zavise od brzine javljanja pacijenata, jer nemamo mnogo pacijenata sa botulizmom u zemlji“, naglasio je Ščebljakov.
On je istakao da će prema najskromnijim ocenama, biti potrebno najmanje godinu dana da se sprovedu klinička ispitivanja, tako da je okviran rok oko 2025. godine.
Ranije je zamenik gradonačelnika Moskve Anastasija Rakova izjavila da je više od 120 ljudi u prestonici potražilo stručnu pomoć zbog simptoma botulizma, a 55 se nalazi u teškom stanju.
Pogledajte i: