Rezultati istraživanja stručnjaka Nacionalnog istraživačkog nuklearnog univerziteta MIFI (NINU MIFI), Univerziteta u Nantu i Rejmskog univerziteta Šampanj Arden (Francuska) objavljeni u časopisu „Sajentifik reports“.
Terapeutski efekat više lekova protiv raka je zasnovan na njihovoj sposobnosti izazivanja oštećenja DNK, uključujući dvolančane prekide koji se popravljaju specijalnim fermentima.
Istraživanja poslednjih godina su pokazala da je reparacija DNK razlog otpornosti ćelija raka na lekove i zračenje. Zato je smanjenje aktivnosti fermenata reparacije postalo jedan od napredujućih pravaca povećanja efikasnosti onkoterapije.
Prema rečima naučnika NINU MIFI, za izradu novih inhibitora fermenata potrebna je razrada visokoproizvodnih instrumenata koji će moći da otkriju najaktivnije inhibitore i ocene njihovu efikasnost.
„Razradili smo mikročip sa kvantnim tačkama u svojstvu fluorescentnih markera, u svrhu ocene izmene aktivnosti fermenta ’DNK-zavisne protein kinaze‘ (skraćeno — „kinaza“) u odgovor na oštećenje DNK. Pokazalo se da korišćenje kvantnih tačaka u svojstvu markera dozvoljava praćenje kako inhibitori utiču na aktivnost fermenata u odgovor na oštećenje DNK“, kaže vodeći naučnik međunarodne Laboratorije nano-bioinženjerije NINU MIFI, profesor Rejmskog univerziteta Igor Nabijev.
Sada se u svojstvu fluorescentnih markera u mikročipovima obično koriste organske boje, koje su često slabo osetljive i nestabilne zbog fotodegradacije. Novi podaci svedoče o tome da su perspektivna alternativa kvantne tačke — fluorescentni poluprovodnički nanokristali.
Optička svojstva kvantnih tačaka su unikatna; osim visoke otpornosti na izbleđivanje, mogu da upiju ogromnu količinu svetlosne energije i imaju vrlo jaku luminescenciju.
Rezultati istraživanja naučnika otvaraju perspektive dokliničke validacije mikročipova na osnovu kvantnih tačaka za skrining inhibitora kinaza, što predstavlja poseban interes za razradu novih lekova.
Kinaza DNK-PK igra ključnu ulogu u formiranju tumora otpornih na lekove i radioterapiju i predstavlja važnu kariku u mehanizmu reparacije DNK. Istraživanja na životinjama su pokazala da inhibicija DNK-PK niskomolekulskim inhibitorima dovodi do radio i hemo senzibilizacije malignih tumora, kao što su osteosarkom, gliom, te rak dojke, pluća i debelog creva.
Očekuje se da će razrada i skrining DNK-PK kinaza povećati efikasnost postojećih metoda onkoterapije, koje su zasnovane na oštećenju DNK tumorskih ćelija.
U objavljenom članku se ocenjuju perspektive predloženog sistema kao instrumenta za skrining inhibitora kinaze, a u svrhu povećanja efikasnosti onkoterapije.