Vakcina „Džonson i Džonson“ izaziva retko neurološko oboljenje

© AP Photo / Cheryl GerberDoze vakcine protiv kovida kompanije "Džonson end Džonson"
Doze vakcine protiv kovida kompanije Džonson end Džonson - Sputnik Srbija, 1920, 13.07.2021
Pratite nas
Američka Uprava za hranu i lekove (FDA) dodala je novo upozorenje za vakcinu kompanije „Džonson i Džonson“ protiv korona virusa, zbog veze sa retkim neurološkim oboljenjem.
Federalna agencija saopštila je da je dobila preliminarne izveštaje o stotinu osoba koje su razvile Gilen-Bareov sindrom posle primanja vakcine koja se daje u jednoj dozi.
Prema podacima FDA, Gilen-Bareov sindrom nastaje kada imuni sistem ošteti nervne ćelije, što izaziva slabljenje mišića i povremenu paralizu. Između tri i šest hiljada ljudi svake godine dijagnostikuje se u Americi sa tim stanjem.
FDA navodi da je od 100 ljudi koji su razvili sindrom jedna osoba preminula, a 95 je hospitalizovano. Većina slučajeva je prijavljena kod muškaraca starijih od 50 godina, najčešće dve nedelje pošto su dobili vakcinu, prenosi „Glas Amerike“.
Ti slučajevi su minijaturni deo od 12,8 miliona ljudi koji su primili vakcinu „Džonson i Džonson“, a koja čini mali deo američkih zaliha vakcina.
„Fajzer-Biontek“ vakcina - Sputnik Srbija, 1920, 13.07.2021
SAD: Treća doza vakcine neće biti potrebna
Federalna uprava za hranu i lekove navela je da je nakon procene informacija zaključila da „poznate i potencijalne koristi“ vakcine „očigledno nadmašuju poznate i potencijalne rizike“.
Međutim, nova upozorenja su još jedna senka nad vakcinom „Džonson i Džonson“, koju prate problemi od kako je dobila odobrenje Federalne uprave za hranu i lekove.
I FDA i Centri za kontrolu i prevenciju bolesti su, na kratko, zaustavili upotrebu vakcine u aprilu, nakon što je nekoliko žena mlađih od 50 godina razvilo redak ali ozbiljan problem pojave krvnih ugrušaka posle vakcinacije, a najmanje jedna osoba je preminula.
Drugi problem se dogodio ranije ove godine, kada su uništeni milioni doza vakcine pošto su se sastojci „Džonsonove“ vakcine u jednoj fabrici u Baltimoru pomešali sa sastojcima za vakcinu protiv kovida 19 kompanije „Astra zeneka“.
Kompanija je saopštila da razmatra izveštaje sa Federalnom upravom za hranu i lekove i drugim zdravstvenim regulatornim agencijama širom sveta, prenosi Tanjug.
Sve vesti
0
Da biste učestvovali u diskusiji
izvršite autorizaciju ili registraciju
loader
Ćaskanje
Zagolovok otkrыvaemogo materiala