https://lat.sputnikportal.rs/20210713/vakcina-dzonson-i-dzonson-izaziva-retko-neurolosko-oboljenje-1127391177.html
Vakcina „Džonson i Džonson“ izaziva retko neurološko oboljenje
Vakcina „Džonson i Džonson“ izaziva retko neurološko oboljenje
Sputnik Srbija
Američka Uprava za hranu i lekove (FDA) dodala je novo upozorenje za vakcinu kompanije „Džonson i Džonson“ protiv korona virusa, zbog veze sa retkim neurološkim... 13.07.2021, Sputnik Srbija
2021-07-13T19:35+0200
2021-07-13T19:35+0200
2021-07-13T19:35+0200
svet
vakcine
sad
https://cdn1.img.sputnikportal.rs/img/07e4/0a/0d/1123572881_0:161:3067:1886_1920x0_80_0_0_d754ceaf3af1dd86132a362f443f31ed.jpg
Federalna agencija saopštila je da je dobila preliminarne izveštaje o stotinu osoba koje su razvile Gilen-Bareov sindrom posle primanja vakcine koja se daje u jednoj dozi.Prema podacima FDA, Gilen-Bareov sindrom nastaje kada imuni sistem ošteti nervne ćelije, što izaziva slabljenje mišića i povremenu paralizu. Između tri i šest hiljada ljudi svake godine dijagnostikuje se u Americi sa tim stanjem.Ti slučajevi su minijaturni deo od 12,8 miliona ljudi koji su primili vakcinu „Džonson i Džonson“, a koja čini mali deo američkih zaliha vakcina.Federalna uprava za hranu i lekove navela je da je nakon procene informacija zaključila da „poznate i potencijalne koristi“ vakcine „očigledno nadmašuju poznate i potencijalne rizike“.Međutim, nova upozorenja su još jedna senka nad vakcinom „Džonson i Džonson“, koju prate problemi od kako je dobila odobrenje Federalne uprave za hranu i lekove.I FDA i Centri za kontrolu i prevenciju bolesti su, na kratko, zaustavili upotrebu vakcine u aprilu, nakon što je nekoliko žena mlađih od 50 godina razvilo redak ali ozbiljan problem pojave krvnih ugrušaka posle vakcinacije, a najmanje jedna osoba je preminula.Kompanija je saopštila da razmatra izveštaje sa Federalnom upravom za hranu i lekove i drugim zdravstvenim regulatornim agencijama širom sveta, prenosi Tanjug.
https://lat.sputnikportal.rs/20210713/sad-treca-doza-vakcine-nece-biti-potrebna-1125908614.html
sad
Sputnik Srbija
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
2021
Sputnik Srbija
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Vesti
sr_RS
Sputnik Srbija
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
https://cdn1.img.sputnikportal.rs/img/07e4/0a/0d/1123572881_169:0:2898:2047_1920x0_80_0_0_3ff3475a0aa39d9c855ed4e46030335e.jpgSputnik Srbija
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
svet, vakcine, sad
Vakcina „Džonson i Džonson“ izaziva retko neurološko oboljenje
Američka Uprava za hranu i lekove (FDA) dodala je novo upozorenje za vakcinu kompanije „Džonson i Džonson“ protiv korona virusa, zbog veze sa retkim neurološkim oboljenjem.
Federalna agencija saopštila je da je dobila preliminarne izveštaje o stotinu osoba koje su razvile Gilen-Bareov sindrom posle primanja vakcine koja se daje u jednoj dozi.
Prema podacima FDA, Gilen-Bareov sindrom nastaje kada imuni sistem ošteti nervne ćelije, što izaziva slabljenje mišića i povremenu paralizu. Između tri i šest hiljada ljudi svake godine dijagnostikuje se u Americi sa tim stanjem.
FDA navodi da je od 100 ljudi koji su razvili sindrom jedna osoba preminula, a 95 je hospitalizovano. Većina slučajeva je prijavljena kod muškaraca starijih od 50 godina, najčešće dve nedelje pošto su dobili vakcinu, prenosi „Glas Amerike“.
Ti slučajevi su minijaturni deo od 12,8 miliona ljudi koji su primili vakcinu „Džonson i Džonson“, a koja čini mali deo američkih zaliha vakcina.
Federalna uprava za hranu i lekove navela je da je nakon procene informacija zaključila da „poznate i potencijalne koristi“ vakcine „očigledno nadmašuju poznate i potencijalne rizike“.
Međutim, nova upozorenja su još jedna senka nad vakcinom „Džonson i Džonson“, koju prate problemi od kako je dobila odobrenje Federalne uprave za hranu i lekove.
I FDA i Centri za kontrolu i prevenciju bolesti su, na kratko, zaustavili upotrebu vakcine u aprilu, nakon što je nekoliko žena mlađih od 50 godina razvilo redak ali ozbiljan problem
pojave krvnih ugrušaka posle vakcinacije, a najmanje jedna osoba je preminula.
Drugi problem se dogodio ranije ove godine, kada su uništeni milioni doza vakcine pošto su se sastojci „Džonsonove“ vakcine u jednoj fabrici u Baltimoru pomešali sa sastojcima za vakcinu protiv kovida 19 kompanije „Astra zeneka“.
Kompanija je saopštila da razmatra izveštaje sa Federalnom upravom za hranu i lekove i drugim zdravstvenim regulatornim agencijama širom sveta, prenosi Tanjug.